在攪碎樣品之前，采用500 W 微波加熱處理樣品90 S，使酶鈍化從而消除其基質(zhì)干擾。經(jīng)乙腈提取后，樣品凈化同時(shí)使用乙二胺一N_丙基硅烷(PSA)和C s的混合吸附劑，使凈化更充分，達(dá)到快速、簡(jiǎn)單、有效、可靠和安全的目的，并采用三苯基磷酸酯(TPP)作為內(nèi)標(biāo)物克服GC／MS基質(zhì)效應(yīng)和準(zhǔn)確定量。

Agilent6890N一5973B氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用儀：美國(guó)安捷倫公司產(chǎn)品；Ethose微波消解儀：意大利麥爾斯通公司產(chǎn)品；攪拌機(jī)：飛利浦公司產(chǎn)品；多功能振動(dòng)器：德國(guó)IKA Werke(；-mbh公司產(chǎn)品；3-18K離心機(jī)：Sigma公司產(chǎn)品；La hf1fa4003旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀：德國(guó)Heidoph公司產(chǎn)品。

Carb／NH2固相萃取小柱(500mg/6mL），分散固相萃取一氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法檢測(cè)蔥、韭菜和姜中多種農(nóng)藥殘留，F(xiàn)lorisil固相萃取小柱(500mg/6mL)，鍵合硅固相萃取吸附劑PSA和C18 。，無(wú)水硫酸鈉為分析純(620℃烘6 h，冷卻備用)。

色譜條件DB-5MS色譜柱(30 m×0.25mm ×0.25um)；程序升溫：初始溫度95℃ ，保持1．5 min，以2O℃／min升至190℃、以5℃／min升至230 ℃ ，保持1min，再以25℃／min升至275。C，保持15 min；進(jìn)樣口溫度250℃ ；氦氣流速1．2 mL／min；進(jìn)樣量2 L；進(jìn)
樣方式：不分流進(jìn)樣。